复星医疗在科技研发方面成果丰硕，主要聚焦于制药、医疗器械与医学诊断等领域，以下是其相关研发情况：
制药业务研发
研发投入：2023 年，制药业务研发投入为 51.72 亿元，占制药业务收入的 17.11%。2023 年复星医药集团研发投入共计 59.37 亿元，其中研发费用为 43.46 亿元。
研发成果：
创新药方面：自主研发的创新型 PD - 1 抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗注射液）成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的靶向 PD - 1 单抗药品，2023 年于中国境内新增获批广泛期小细胞肺癌、不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞状细胞癌两项适应症。合营公司复星凯特的奕凯达（阿基仑赛注射液）是国内首个获批上市的 CAR - T 细胞治疗产品，2023 年正式获得国家药监局批准上市二线适应症。复星医药还有多个在研创新药项目，如 MEK1/2 抑制剂 FCN - 159 片等。
生物类似药方面：拥有中国首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗注射液）、中国首个自主研发的中欧美获批生物类似药汉曲优（曲妥珠单抗）等。
医疗器械研发
2024 年 3 月，用于肺部结节等早诊早治的 Ion 支气管导航操作系统获得国家药监局批准，可帮助肺癌患者通过更微创的方式获得早期诊断和治疗。
2024 年 6 月，复星医药与直观医疗联营公司直观复星总部产业基地在上海浦东张江启用，加速了达芬奇手术系统的国产化进程。
2023 年 10 月，首台国产达芬奇 xi 系统正式下线，标志着全球领先的达芬奇手术机器人正式实现国产化。
2023 年 12 月，复星医药旗下医疗器械事业部子公司与 Insightec（医视特）签署合作协议，在中国合资成立复星医视特医疗科技有限公司，涉足 “磁波刀” 技术领域。
上海复拓知达医疗科技有限公司在 2024 年展示了全球首创的早期肺部肿瘤微创治疗方案。
医学诊断研发
复星医药医学诊断业务在产品矩阵构建方面不断深化产品线组合布局，加速检验中心实验室装备平台、免疫试剂组合、分子试剂组合产品的上市进程，提升医学诊断整体方案提供的能力；推进战略性赛道、新兴技术的开发、引进与本土化的落地孵化与布局，并在应用领域形成闭环，提升产品管线的创新性。同时，聚焦感染、肿瘤、妇幼生殖、消化代谢、中枢神经等领域，进一步丰富产品及服务组合，为客户提供整体解决方案。
